 
                 
                Thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
Đăng tải: Ngày 07 tháng 10 năm 2019
Công văn số 16814/QLD-CL ngày 02/10/2019 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
/media/uploads/ck/2019/10/07/7149_16814qld-cl_vv-thu-hoi-thuoc-chua-ranitidine.pdf
Tin liên quan
- 
                        
                        Khóa đào tạo về An toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp II
 
- 
                        
                        Mẫu thuốc Ezin APC không đạt tiêu chuẩn chất lượng
 
- 
                        
                        Tập huấn chuyển giao kỹ thuật kiểm nghiệm
 
- 
                        
                        Công văn về ghi điều kiện thử nghiệm của phép thử giới hạn nhiễm khuẩn và thử vô khuẩn
 
- 
                        
                        Đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam theo CV 5555/QLD-CL
 
- 
                        
                        Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo CV 3425
 
- 
                        
                        Xem thêm >>>
 
