Thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
Đăng tải: Ngày 07 tháng 10 năm 2019
Công văn số 16814/QLD-CL ngày 02/10/2019 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
/media/uploads/ck/2019/10/07/7149_16814qld-cl_vv-thu-hoi-thuoc-chua-ranitidine.pdf
Tin liên quan
-
Mẫu thuốc Ezin APC không đạt tiêu chuẩn chất lượng
-
Tập huấn chuyển giao kỹ thuật kiểm nghiệm
-
Công văn về ghi điều kiện thử nghiệm của phép thử giới hạn nhiễm khuẩn và thử vô khuẩn
-
Đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam theo CV 5555/QLD-CL
-
Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo CV 3425
-
Xử lý thuốc viên nén Clorocid Tw3 250 mg giả theo CV số 658/SYT-NVD
-
Xem thêm >>>